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初代血液細胞用
マウス樹状細胞用Nucleofector™キット
マウス樹状細胞への最適な遺伝子導入のために、多様なNucleofector™プラットフォーム上でNucleofector™キットと対応する最適化プロトコルが利用可能です。
4D-Nucleofector™、96-well Shuttle™および384ウェルNucleofector™システムでのマウス樹状細胞への遺伝子導入に最適なキットは、P3(成熟DC用)およびP4(未成熟DC用)初代細胞用キットです。細胞特異的プロトコルと組み合わせて使用します。Nucleofector™II/2b装置では、マウス樹状細胞特異的キットを使用します。
利点
- 遺伝子導入効率：最高58%
- 生存率：最高88%
用途
- BALB/cとC57BL/6マウス樹状細胞に最適
- 成熟、未成熟の両方のマウス樹状細胞に使用可能
- 遺伝子大量発現やRNAiでのサイレンシングに最適
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| マウス樹状細胞による導入効率とNucleofection™後の細胞の生理機能 (A) Nucleofection™後の機能的な未成熟なマウス (Balb/C) 樹状細胞の割合 (Sample)。Nucleofection™ 2時間後、細胞をLPSにより活性化。22時間後、細胞の機能はIL-6に対するELISAを行い、非導入細胞との比率を測定した。(B) マウス (Balb/C) 樹状細胞にpmaxGFP™ベクターを導入。Cells were analyzed 24 hours post Nucleofection™ 24時間後、フローサイトメーターにより導入効率と生存率を測定。生存率は、導入しなかった細胞との比率で示した。 |
関連資料および動画
- 細胞培養のコツ：細胞株および初代細胞 — 遺伝子導入の前に（PDF形式）
- 遺伝子発現に重要なベクターの要素（PDF形式）
- 遺伝子導入実験に必須のプラスミド DNDの調整（PDF形式）
- 安定型細胞株作成のガイドライン（PDF形式）
- Nucleofection™ を使ったsiRNA実験のデザイン（PDF形式）
- 4D Nucleofector™ X unit（動画）
- 4D Nucleofector™ Y unit（動画）
- Nucleofector™ II（動画）
- 96-well Shuttle™ システム（動画）
- 4D-Nucleofector™（動画）
- Convenient and Efficient Non-viral iPSC Generation（動画）
