The Next step in AAV production

遺伝子治療は、かつては不治の難病とみなされていた疾患に対してさえも治療効果が期待できるように、大きな潜在性を持つ治療技術です。遺伝子治療の臨床開発に向けての鍵は、安全性そして患者細胞への精密にターゲットされた外来遺伝子の導入です。アデノ随伴ウイルス（AAV）は、このプロセスにとって最も有力視されているウイルスベクターの一つです。AAVは非病原性ウイルスであり、非分裂細胞への高い遺伝子導入効率など遺伝子治療におけるウイルスベクターとして好ましい特長を有します。

Spodoptera Fuigiperda (Sf9) 細胞は歴史的に高分子タンパク質や多量のウイルス/タンパク質発現系に利用されてきました。浮遊培養系における高密度生産能により、Sf9細胞は信頼性のあるAAV生産のホスト細胞株となりつつあります。

遺伝子治療マーケットのニーズを満たすため、ロンザは完全合成培地 TheraPEAK™ SfAAV™ Mediumの開発に至りました。この製品は競合培地と比較しても、より早くかつ安定したSf9細胞の増殖を可能にします。この迅速な細胞増殖によってウイルス感染プロセスを1日早めることができ、かつSfAAVは多くの細胞外AAV生産を促進します。また、競合培地と比較しても乳酸塩やアンモニアのビルドアップは低く抑えられ、健全なAAV生産環境を創出します。

安定的かつ優れた倍加時間

Fig.1 TheraPEAK™ SfAAV™ 培地（緑）で培養させたSf9細胞は、どの競合培地（灰色）に対しても、安定的かつ短い倍加時間を45継代以上に亘って維持していました。このことは一貫したSf9細胞培養パフォーマンスを保証し、またAAV製造現場での、より緻密な計画スケジューリングが可能です。

より早いSf9細胞の増殖

Fig.2 TheraPEAK™ SfAAV™ 培地（緑）で培養させたSf9細胞は、どの競合培地（灰色）に比べても、早い増殖を示しました。これにより、バキュロウイルス感染を最適な細胞密度（～3 x 106 cells/mL) で、競合培地に比較して最低でも1日早く開始することができます。