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よくあるご質問（FAQ）

皮膚 / ティッシュエンジニアリング（19件）

• ロンザの皮膚線維芽細胞(NHDF)の単離部位を教えてください。
• 遺伝子導入後、ケラチノサイトがGPFを発現し蛍光が継続する期間を教えてください。
• ケラチノサイトに関して、最適化されたプロトコルでは、「フィーダー層上で培養される初代ケラチノサイトは別のプロトコルを用いる必要性があるかもしれません」と記載されていますが何を参照すべきですか?
• ロンザの皮膚細胞の単離部位を教えてください。
• 他の3次元培養とRAFT™ 3D Cell Culture System の違いを教えてください。
• 平面培養とRAFT™ での3次元培養の違いを教えてください。
• RAFT™ 3D Cell Culture System は大きな分子に対して透過性を有していますか?
• RAFT™ 3D Cell Culture System で培養した場合と平面培養時の蛍光免疫染色でのプロトコルの違いを教えてください。
• RAFT™ 3D Cell Culture System のゲルで培養した細胞で蛍光免疫染色を行う場合、RAFT™ ゲルによりバックグラウンドが高くなることはありますか?
• RAFT™ 3D Cell Culture System で作製したゲルはどのように細胞培養するのですか?
• 細胞をRAFTTMの中に埋め込みかつ他の細胞種をRAFTの上に置き層を作製した場合（例：バリアモデル）、後で上の細胞層を取り除くことは可能でしょうか。
• ロンザの成人由来のメラノサイトはエンドセリン-3(ET-3)を加えて培養していますが、新生児には培養されていません。なぜ相違があるのか教えてください。
• ロンザのメラノサイトはドナーの皮膚の色で分類されているのですか?
• KGMTM-2, KGM-GoldTMとKGM-CDTMの相違点を教えてください。
• ロンザのケラチノサイトの角質細胞への分化を阻害する要因を教えてください。また、ケラチノサイトはカルシウム不含で培養することはできますか?
• ロンザのケラチノサイトの角質細胞への分化はどのように行えばよいでしょうか。
• ロンザの新生児のドナーから得られた皮膚細胞のドナー年齢を教えてください。
• 株化細胞で、再生医療や皮膚用に最適化されたNucleofectionプロトコルはありますか?
• 初代細胞で、再生医療や皮膚用に最適化されたNucleofectionプロトコルはありますか?