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よくあるご質問（FAQ）

細胞の準備/取扱い方（52件）

• ロンザの破骨前駆細胞（ＯＣＰ）は継代可能でしょうか。
• 微小血管細胞に含まれる、リンパ由来内皮細胞と、血管由来内皮細胞の割合を教えてください?
• ケラチノサイトに関して、最適化されたプロトコルでは、「フィーダー層上で培養される初代ケラチノサイトは別のプロトコルを用いる必要性があるかもしれません」と記載されていますが何を参照すべきですか?
• ロンザの気管支平滑筋細胞の単離部位を教えてください。
• ロンザの皮膚細胞の単離部位を教えてください。
• 平面培養とRAFT™ での3次元培養の違いを教えてください。
• RAFT™ 3D Cell Culture System は大きな分子に対して透過性を有していますか?
• RAFT™ 3D Cell Culture System で培養した場合と平面培養時の蛍光免疫染色でのプロトコルの違いを教えてください。
• RAFT™ 3D Cell Culture System のゲルで培養した細胞で蛍光免疫染色を行う場合、RAFT™ ゲルによりバックグラウンドが高くなることはありますか?
• RAFT™ 3D Cell Culture System で作製したゲルはどのように細胞培養するのですか?
• 細胞をRAFTTMの中に埋め込みかつ他の細胞種をRAFTの上に置き層を作製した場合（例：バリアモデル）、後で上の細胞層を取り除くことは可能でしょうか。
• KGMTM-2, KGM-GoldTMとKGM-CDTMの相違点を教えてください。
• ロンザのケラチノサイトの角質細胞への分化を阻害する要因を教えてください。また、ケラチノサイトはカルシウム不含で培養することはできますか?
• ロンザのケラチノサイトの角質細胞への分化はどのように行えばよいでしょうか。
• ロンザの新生児のドナーから得られた皮膚細胞のドナー年齢を教えてください。
• 胚性ラット/マウスの神経細胞に適したコーティングを教えてください
• Clonetics®の胚性ラット/マウスの神経細胞を解凍して播種したら、死細胞の割合が高いようです。製品の異常でしょうか。
• 現在使用している細胞用の最適化プロトコルでは、一定の播種密度で播種することが推奨されていますが、これよりも低密度で細胞を播種することはできますか?
• CD14+単球はマクロファージーに分化させることは可能ですか?
• ロンザのNK細胞は培養中、接着しますか?

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